Scientist I/II – In Vitro ADME, Efflux Transport und zelluläre Permeabilität (all genders) (Vollzeit, unbefristet)

Scientist I/II – In Vitro ADME, Efflux Transport und zelluläre Permeabilität (all genders) (Vollzeit, unbefristet)VollzeitWorkday Global Grade: 10UnternehmensbeschreibungAbout AbbVieAbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us atwww.abbvie.com. Follow @abbvie onLinkedIn,Facebook,Instagram,XandYouTube.StellenbeschreibungHerzlich willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 57.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.500 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen alsScientist I/II – In Vitro ADME, Efflux Transport und zelluläre Permeabilität (all genders)In dieser Rolle bist du verantwortlich für die eigenständige Planung, Durchführung und Weiterentwicklung von In-vitro-ADME-Experimenten gemäß Wochenplan. Dazu gehören insbesondere manuelle und automatisierte zelluläre Transportstudien im Transwell-System, Transporter-Inhibitionsstudien mittels Radioisotopenanalytik sowie Proteinbindungs- und Stabilitätsstudien.Dabei stellst du die Einhaltung etablierter Qualitätsstandards sicher und trägst zur kontinuierlichen Verbesserung von Protokollen, Testsystemen und Qualitätskontrollen bei. Außerdem erstellst du Berichte für regulatorische Dokumente und wirkst an der wissenschaftlichen Qualitätsprüfung von Berichten anderer Gruppen mit.Konkret bedeutet das:Experimentelle Arbeit:Planung und Durchführung biologischer Experimente nach Protokoll oder auf Basis eigener Konzepte, in Abstimmung mit Kolleg_innen und Vorgesetzten der Abteilung QTAS.Datenerhebung und -auswertung:Erhebung von Labordaten mit gängiger Datenverarbeitungs- und Gerätesoftware, selbständige Auswertung sowie Beurteilung der Daten- und Ergebnisqualität; Bewertung und weitgehend selbständige Einordnung der Ergebnisse im Rahmen übergeordneter Projekte gemeinsam mit der Führungskraft.Methodenentwicklung und Qualität:Kontinuierliche Verbesserung von Protokollen, Testsystemen und Qualitätskontrollen unter Anwendung etablierter Qualitätsstandards.Berichtswesen:Erstellung von Berichten für regulatorische Dokumente sowie Mitwirkung an der wissenschaftlichen Qualitätsprüfung von Berichten anderer Gruppen.Arbeitssicherheit:Sicherer Umgang mit Substanzen unbekannten Wirkprofils, Radioisotopen, gentechnisch veränderten Organismen (S1) sowie Material menschlichen oder tierischen Ursprungs unter Einhaltung der gebotenen Sicherheitsmaßnahmen und Verwendung der persönlichen Schutzausrüstung und Sicherheitseinrichtungen; Mitwirkung an der kontinuierlichen Aktualisierung der Sicherheitsstandards.Laborautomation und Technologien:Gemeinsame Betreuung der Labortechnologien mit Kolleg_innen, u. a. technische Betreuung und Programmierung der Pipettierroboter sowie Etablierung und Erstellung neuer Module für automatisierte Tests.Funktionsübergreifende Zusammenarbeit:Zusammenarbeit mit Kolleg_innen am Standort und international sowie Abstimmung der Prozessabläufe (z. B. Substanzlogistik, Automation, Analytik, elektronische Dokumentation, Berichte).Wissenschaftliche Kommunikation:Präsentation und Diskussion der eigenen Arbeiten in internen und ggf. externen Besprechungen.Sonderfunktionen:Bei Bedarf Übernahme von Sonderfunktionen (z. B. Sicherheitsbeauftragte_r, Geräteverantwortliche_r, IT-Ansprechpartner_in) oder laborübergreifender Aufgaben zur Verbesserung von Organisation und Effizienz der Abteilung.QualifikationenSo machst Du den Unterschied:Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborantin, Technikerin oder in einem vergleichbaren Bereich mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung, ein abgeschlossenes Bachelorstudium in Biotechnologie oder einem vergleichbaren Fach mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung oder ein abgeschlossenes Masterstudium.Fundierte Kenntnisse aktueller biologischer und analytischer Methoden, wie Zellkultur und Bioassays.Bereitschaft zum Umgang mit offenen radioaktiven Stoffen (Radioisotopen), biologischem Material (inkl. Material menschlichen oder tierischen Ursprungs) und Gefahrstoffen (inkl. Substanzen unbekannten Wirkprofils), sowie gewissenhafter und sicherer Umgang mit diesen unter Berücksichtigung der gebotenen Sicherheitsmaßnahmen.Sichere stöchiometrische Berechnung von Versuchsansätzen, Aktivitätsberechnungen, Erstellung von Kalibrierkurven und Berechnungen mit gängigen Datenverarbeitungsprogrammen (z. B. Microsoft Excel).Sicherer Umgang mit Microsoft Office zur selbständigen Erstellung von Berichten und Präsentationen in hoher wissenschaftlicher und dokumentarischer Qualität.Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2 oder vergleichbar), z. B. für das Verfassen englischsprachiger Berichte sowie die schriftliche und mündliche Abstimmung mit internationalen Kolleg_innen (Review-Prozesse, Projektvertreter_innen).Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Belastbarkeit sowie selbständige Arbeitsorganisation und Planungsfähigkeit.Wünschenswerte ErfahrungSpezifische Methodenkenntnisse, z. B. Zellkultur, Bioassays und analytische Messtechniken (Fluoreszenz, Absorption, Spektrometrie).Erfahrung in der Bedienung und Programmierung von Laborrobotern (z. B. Biomek).Erfahrung mit in vitro ADME-Methoden, insbesondere zellulären Transportstudien im Transwell-System, Efflux-Transporter-Hemmung, Proteinbindungs- und Stabilitätsstudien.Erfahrung im Umgang mit Radioisotopen, gentechnisch veränderten Organismen (S1) sowie Material menschlichen oder tierischen Ursprungs.Erfahrung in der Erstellung von Berichten für regulatorische Dokumente.Erfahrung mit Report-Workflows (z. B. Peer Review, Reportfreigabe und -archivierung).Erfahrung mit IT-basierten Anwendungen zur Datenbankrecherche, Datenvisualisierung und elektronischen Dokumentation (z. B. ELN).Erfahrung in der Präsentation wissenschaftlicher Ergebnisse, auch vor externem Fachpublikum.Verhandlungssichere Englischkenntnisse (C1 oder höher), z. B. für wissenschaftliche Diskussionen in internationalen Meetings.Wie wir gemeinsam Großes bewegenmit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannstmit einer offenen Unternehmenskulturmit einer attraktiven Vergütungmit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor _inmit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balancemit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammenmit betrieblichen Sozialleistungenmit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisationmit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeitenmit einem starken, internationalen NetzwerkWir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern_innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern\*innen.Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an[email protected]- wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!Zusätzliche InformationenAbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.Wenn Sie auf den obigen Link oder einen beliebigen Link eines Drittanbieters in diesem Beitrag klicken, verlassen Sie diese Website und werden zu einer Website eines Drittanbieters weitergeleitet, auf der die Nutzungsbedingungen und Datenschutzrichtlinien dieser Website gelten.Jetzt bewerbenJetzt bewerbenDatenschutzerklärung