Labormitarbeiter QC MedTech / Analyst I (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet

Labormitarbeiter QC MedTech / Analyst I (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristetVollzeitWorkday Global Grade: 07UnternehmensbeschreibungGemeinsam Großes bewegen heißt, dein Potenzial zu nutzen und zu wachsen.Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!In unsererQuality Control Medical Technologiesübernimmst du operative qualitätsrelevante Aufgaben im Bereich QC Medical Technologies. Bei Bedarf unterstützt du außerdem den Musterzugbereich.Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams alsLabormitarbeiter QC MedTech.StellenbeschreibungKonkret bedeutet das:Durchführung operativer Qualitätskontrolltätigkeiten im Bereich QC Medical Technologies gemäß geltenden Prüfvorschriften, SOPs sowie GMP- und ISO-13485-Anforderungen.Prüfung und Beurteilung von Medizinprodukten, Materialien und Proben sowie vollständige, nachvollziehbare und GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse.Bedarfsorientierte Unterstützung des Musterzugbereichs, insbesondere bei der Probenahme, Kennzeichnung, Bearbeitung und Weiterleitung von Ausgangsmaterialien und Proben sowie bei der visuellen Kontrolle von Parenteralia.Erfassung und Pflege prüfungs- und probenbezogener Daten in den vorgesehenen Systemen, insbesondere LIMS und SAP.Zusammenarbeit mit angrenzenden Bereichen und Schnittstellen sowie Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen und bei kontinuierlichen Verbesserungen im Verantwortungsbereich.QualifikationenSo machst du den Unterschied:Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- bzw. Biologielaborant/-in, Pharmakant/-in oder in einem vergleichbaren technischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich; alternativ eine vergleichbare Qualifikation und mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP-regulierten Umfeld.Gute Kenntnisse im Lesen und Anwenden von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften und Dokumentationsanforderungen.Kenntnisse in der Prüfung von Medizinprodukten sowie Erfahrung im Arbeiten nach ISO 13485 und/oder GMP.Erfahrung im Musterzug, im Umgang mit Ausgangsmaterialien und Proben sowie in der GMP-gerechten Dokumentation.Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit, Engagement und eine sehr sorgfältige und genaue Arbeitsweise.Ausgeprägte Eigeninitiative und die Fähigkeit, Aufgaben selbstständig, strukturiert und termingerecht umzusetzen.Ausgeprägter Teamgeist sowie gute Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit.Fähigkeit und Bereitschaft zur konstruktiven, bereichsübergreifenden Zusammenarbeit mit Mitarbeitenden und Schnittstellen aus anderen Abteilungen.Bereitschaft, sich kontinuierlich in neue Prozesse, Materialien, Prüfmethoden und Systeme einzuarbeiten.Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen sowie Kenntnisse in SAP und LIMS.Zusätzliche InformationenWie wir gemeinsam Großes bewegen:mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du Wirkungen erzielen kannstmit einer offenen Unternehmenskulturmit einer attraktiven Vergütungmit einem intensiven Onboarding durch einen Mentormit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balancemit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammenmit betrieblichen Sozialleistungenmit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisationmit hochkarätigen, attraktiven EntwicklungsmöglichkeitenBring frischen Wind in unser Team – und deine KarriereBei AbbVie zählt dein individueller Beitrag – helfe uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. Alles, was du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit dir.Hast du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an[email protected]– wir freuen uns auf deine Kontaktaufnahme!AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.Wenn Sie auf den obigen Link oder einen beliebigen Link eines Drittanbieters in diesem Beitrag klicken, verlassen Sie diese Website und werden zu einer Website eines Drittanbieters weitergeleitet, auf der die Nutzungsbedingungen und Datenschutzrichtlinien dieser Website gelten.Jetzt bewerbenJetzt bewerbenDatenschutzerklärung